外用药物治疗癫痫的介绍
2017-05-19 22:03:38 来源: 鞍山癫痫医院 咨询医生
癫痫的表达方式多种,概括地说可以表现在身体和身体内部方面的感觉或运动失常,也可认为思想方面不如正常人那般。它们大多都有不稳定的结果(在1次病发后随机时间再次复发)、短时性(每次复发时间短或1会渐渐的的停止了发作)、呆板性(每次病发的模样基本上1样或不流走的特点)的特点。1个病人可有1种或很多种的复发乃至反复发作。同时会给家庭带来灾害和麻烦。乃至带来失望。还有很多人关心癫痫病会遗传吗,这个是有的。所以建议大家癫痫克制以后再生孩子。那末外用药物医治癫痫有哪些。
外用药物医治癫痫经常使用于大发作和局限性发作苯妥英钠(大仑丁)Dilantin,Phenytoin Sodium:特点:作用较强;疗效高;为大发作首选,对精神运动性发作次之,对局限性发作也有较好疗效,但对小发作无效乃至恶化; 无嗜睡作用;安全范围大;作用缓慢,口服1般需3~4天才显效,用于预防发作及保持医治;而控制症状则以苯巴比妥为主。苯妥英钠抑制了Na+内流,从而使细胞静息电位负值增大,加大与阈电位的距离,提高了脑细胞的兴奋阈,稳定膜电位,从而禁止了病灶放电的分散。还能使脑中抑制性递质γ-氨基丁酸的含量升高,这也与其抗癫痫作用有1定关系。 苯妥英钠对3叉神经痛、坐骨神经痛及舌咽神经痛有止痛作用,可能与稳定神经细胞膜电抗癫痫药物抗癫痫药物位有关。对洋地黄中毒而至室性心律失常的疗效较佳。
苯巴比妥Phenobarbital,Luminal:抑制大脑皮层运动区,提高惊厥阈,直接抑制病灶放电,又能限制放电分散,使大发作脑电恢复正常。作用快,维时长(6hr),毒性低,安全性较大,可作控制大发作首选;对小发作和精神运动性发作的疗效差。不可突然停药,长时间利用可致成瘾,致傻,相当危险,使用别的药物代替,(如拉莫3嗪、左乙拉西坦、托吡酯、奥卡西同等)不但临床疗效肯定,而且副作用小,患者容易耐受。
3、外用药物医治癫痫扑米酮(去氧苯巴比妥,扑痫酮)Primidone,Mysoline:在体内转化为苯巴比妥和苯乙基丙2酰胺(PEMA),对大发作、精神运动性发作及局限性发作都有较好疗效,但不如苯妥英钠。儿童对其有耐受性,故用量较大;体内消除较慢,长时间利用有蓄积性;不可突然停药。
经常使用于癫痫延续状态安定(苯甲2氮卓,地西泮)Diazepam,Valium:静注显效快且较其他药安全,为延续状态首选,对大发作作用差。在癫痫延续状态的急性期,地西泮与劳拉西泮联合作用延续时间更长。不良反应少,久服骤停可引发惊厥;婴儿、青光眼、重症肌无力者忌用。
氯硝基安定Clomazepam,Clomapin:抗惊厥作用较安定强5倍,抗癫痫谱广,疗效稳定,作用快,维时长。不可骤停,连服半年可产生耐受性。
经常使用于小发作1、乙琥胺Ethosuximide:为失神小发作首选。但能加重大发作,并有大发作者应适用苯巴比妥或苯妥英钠。不可骤停。
2、外用药物医治癫痫苯琥胺(米隆丁)Phensuximide,Milontin:似乙琥胺,用于失神小发作和精神运动性发作。
3、3甲双酮(解痉酮)Trimethadione,Tridione:下降大脑皮层和间脑兴奋性,缩短其后放电活动,对小发作疗效明显,但作用缓慢(2~4天才显效),仅用于预防。久服易蓄积;毒性较大,胃肠道反应为严重反应先兆。
4、香荚兰醛(香草醛)Vanillin:为天麻提取成份,能对抗戊4氮引发的惊厥及其引发的癫痫样脑电,对各型癫痫有效,特别是小发作。不良反应轻。
5、乙酰唑胺(醋氮酰胺)Acetazolamide,Diamox:为碳酸酐酶抑制剂,增加尿中Na+、K+、HCO3-排出,人为造成酸血症和低血钾,使脑中抑制性递质g-氨基丁酸生成增加及膜电位超极化,使神经肌肉兴奋性降落,还可减轻脑水肿。对小发作疗效较好,对大发作和精神运动性发作也有明显疗效。本品与磺胺有交叉过敏反应,此类患者忌用。
经常使用于精神运动性发作1、磺斯安(硫噻嗪)Sulthiame,Ospolt:为强碳酸酐酶抑制剂,作用较强。用于精神运动性发作。
2外用药物医治癫痫、酰胺咪嗪(痛惊宁,叉癫宁,退痛)Carbamazepine,Tegretol:对精神运动性发作最有效;对大发作和混合型癫痫疗效与苯妥英钠类似;对3叉神经痛的疗效较苯妥英钠好;具抗利尿作用,多是增进抗利尿激素分泌,可用于尿崩症。
广谱抗癫痫药1、丙戊酸钠(抗癫灵,2丙基乙酸钠)Sodium 2-Propylvalerate,Sodium Valproate,DPA:不抑制癫痫病灶放电,而是禁止异常放电的分散。对所有类型的癫痫都有效,特别是对小发作优于乙琥胺;对大发作较苯妥英钠和苯巴比妥差,但对这两药无效的患者,本品仍有效;为小发作的首选药。长时间毒性低,不良反应少。可能的作用原理:激活谷氨酸脱羧酶和抑制g-氨基丁酸转氨酶,增进g-氨基丁酸的合成,禁止g-氨基丁酸分解,使脑中抑制性递质g-氨基丁酸含量增加30~50%,神经肌肉兴奋性降落,而产生作用。
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